“我才18岁，我想站起来，我想快点好！”保定市曲阳县的刘凡边哭边说。大眼睛双眼皮、身高一米七三的她生于2000年，逢人都被夸漂亮。自去年她被确诊为白血病后，治疗费用已花去了32万。如今癌细胞已侵蚀到她的卵巢、脊髓等处，下肢截瘫。刘凡常常痛得哭个不停。

“北京的医生说骨髓移植后有百分之七八十的存活率，小凡和她爸爸配型成功了，现在就是发愁治疗费用，希望有好心人能帮帮我们。”小凡妈妈庞少静说。

刘凡和母亲的合影

去年被查出白血病

治疗费用花去

32

万

今年17岁的刘凡家住河北省保定市曲阳县灵山镇西庞家洼村。2016年3月10日，她因为胸部肿块到医院检查，在妈妈的陪伴下在曲阳县医院做了肿块切除手术。小凡妈妈告诉河北青年报记者，县医院的病历上写的是恶性淋巴瘤，后被确诊为急性髓细胞白血病。这个消息对他们原本就不富裕的家庭来说像是晴天霹雳。

刘凡是一名00后

小凡妈妈介绍，小凡爸爸在2012年出过一次车祸，从此不能干重活。“孩子他爸没出事之前下煤窑挣钱，出事以后重活不能干了，40多岁又有伤挣不了钱。孩子的奶奶也70岁了，更没有收入。”

家里没有钱但孩子的病总要治，刘凡的父母能想到的办法就是借钱。他们向亲戚借，向朋友借，还借过两次高利贷。后来还通过网络筹款，“当时筹的还不少，村里捐了5万多元，轻松筹捐了11万元。”小凡妈妈说。

然而这些钱对于刘凡这种大病来说还是杯水车薪。小凡妈妈告诉河北青年报记者，“我们已经花了将近32万元。医生建议我们去北京做配型，北京的医生说换骨髓手术在不出状况的情况下要50万元，如果出状况百八十万都不够。”

刘凡生病前

治疗过程很曲折

小凡依然坚强

9月10日，河北青年报记者在石家庄平安医院的病房中见到了刘凡。她有着和妈妈一样的大眼睛，同病房的病友不停地称赞她的长相，“这姑娘一米七三的大个，长得还这么漂亮。”

刘凡生病前

小凡妈妈介绍，第6次做化疗，一位病友得了特别严重的感冒，感染了身体十分虚弱的小凡，“高压七十低压三十，心跳一百六，孩子高烧四十多度打寒战，医生还下了病危通知书。”

小凡妈妈说，“今年五月初二我们又来到医院，到五月初五晚上她突然觉得肚子疼，做B超和CT查出卵巢有个血块。半夜一点多开始疼，疼到早上10点左右。后来转到省二院，做了切除手术。”

另外，由于脊髓受侵造成了截瘫，小凡现在也只能躺在床上。小凡妈妈哭着告诉河北青年报记者，由于长期卧床孩子长了很大的褥疮。“我们光重视胯骨，结果屁股起了一溜皮，中间是黑的。我们也不知道这是什么就在村里买药膏涂，结果越抹越严重。”

河北青年报记者联系了小凡的医生，董大夫告诉记者：“小凡的伤口肉眼可见的有六乘七公分大小，伤口里面还有一个七八公分深的圆柱状窦道。”

诉求

希望筹到手术费

生命得以延续

小凡曾经说过自己太难受了，但是她舍不得爸爸妈妈，她想自己好起来以后还能照顾自己的爸妈。“孩子很内向，不会过多表达，但是我知道她一直很坚强。”小凡妈妈说。

小凡邻床的病友也告诉河北青年报记者，“这姑娘特别坚强，她身上有一个特别大、特别深的伤口，每天晚上都疼得喊好几次。但是她很懂事自己疼就忍着，从来不和家里人抱怨。”

“北京的医生说骨髓移植后有百分之七八十的存活率，小凡和她爸爸配型成功了，现在就是发愁治疗费用。我们这次来医院治褥疮借了一万元，眼看也要花光了，希望有好心人能帮帮我们。”小凡妈妈说。

刘凡和父亲骨髓配型成功

如果您愿意帮助这位美丽坚强的姑娘，愿意让这个年轻的生命得以延续，请联系小凡的妈妈。电话：15232921597联系人庞女士。

求助原声——

我女儿刘凡今年17岁，得了白血病。和她爸爸配型成功了，但是我们没钱治，希望好心人能帮我们一把。——求助人庞女士

如果您想帮助刘凡，可通过以下途径：

微信：15232921597 （刘凡母亲庞少静电话）

中国农业银行：6228481269177912979 开户人：庞少静

■文/河北青年报实习记者邹畅、王日成

■供图/庞女士

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